Hier finden Sie eine Auswahl unserer Vorträge

Medizinprodukteberater Schulung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
4. + 5. November 2026
BVMed Akademie

Haftung PRRC beim Hersteller

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
22. September 2026
qtec Services GmbH

Edvande Med Tech Webinar

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
April
TH Lübeck

Der qualifizierte Pharmajurist

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
April 2026
Handelsblatt, Berlin

Werbung für Arzneimittel

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
22. April 2026
Pharma Deutschland

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Medizinprodukteberater Schulung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
17. + 18. März 2026
BVMed Akademie

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Standardvertragsklause-Verordnung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
27. Februar 2026
BPI-Rechtsausschuss

Update Medizenprodukteverordnungen / Pharma- und Medizintechnikdialog

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
4. Februar 2026
IHK

Datenschutz – Inhouse Schulung

Luka Weinert – Counsel Susanna Dienemann, LL.M.

Online
15. + 16. Dezember 2026
MediGate

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Zusammenspiel zwischen der MDR und der KI-Verordnung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
10. November
Pharma Deutschland

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Klinische Forschung und Datenschutz

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online
06.+07. November 2025
Akademie Heidelberg

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PRRC – Aufgaben, benötigte Kompetenzen und Haftung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online Seminar
25. September 2025
qtec Services GmbH

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Meet Up DGPharMed Norddeutschland

Susanna Dienemann, LL.M.

Hamburg am UKE
17. September 2025
DGPharMed

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EHDS & GDNG: Chancen und Risiken für die Forschung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online
15. Mai 2025
Life Science Nord Arbeitskreis Patientendaten

Werbung für Arzneimittel

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
09. April 2025
Pharma Deutschland

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Inhouse-Training Heilmittelwerberecht

Susanna Dienemann, LL.M.

Online Seminar
12. Mai 2025
Führender Partner im Pharma-Marketing

Klinische Forschung und Datenschutz

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online Seminar
08. + 10. Juli 2025
Akademie Heidelberg

PRRC – Aufgaben, benötigte Kompetenzen und Haftung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online Seminar
21. Januar 2025
qtec Services GmbH

Klinische Forschung und Datenschutz

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online
12. & 14. November 2024
Akademie Heidelberg

Der EHDS – Ein Booster für die forschende Industrie?

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt
14. Oktober 2024
BPI, Rechtsausschuss

Patientendaten

Dr. Justin Grapentin, LL.M.

Online Seminar
10. Oktober 2024
Life Science Nord

AWB/NIS/PASS/PAES/klinische Prüfung

Luka Weinert – Counsel

Online-Seminar
10. Dezember 2024
LusciMed

Das neue Medizinforschungsgesetz

Susanna Dienemann, LL.M.

München
22. November 2024
Arbeitsgruppe Life Sciences der Licensing Executives Society (LES)

How the European Health data space & new EU data rules will influence the medical device industry & enable SME (s)

Susanna Dienemann, LL.M.

Hamburg
20. September 2024
NSF in partnership with Life Science Nord

Die Entscheidung des OLG Hamburg zu einer Hautarzt-App als Medizinprodukt

Dr. Justin Grapentin, LL.M.

Online-Seminar
23. Juli 2024
Life Science Nord

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main
12. und 13. Juli 2024
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) mit Arzneimitteln – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M.

Live-Webinar
16. Mai 2024
LusciMED Akademie

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
25. und 27. Juni 2024
Akademie-Heidelberg

Der/Die qualifizierte Pharmajurist:in

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin
22. April 2024
Euroforum - Handelsblatt Media Group

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Medizinprodukteberater MPB

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
17. und 18. April 2024
BVMed-Akademie

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Haftung PRRC beim Hersteller

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
27. März 2024
qtec group

Durchführung klinischer Studien von Humanarzneimitteln

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
21. März 2024
BIOPRO Baden-Württemberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
13. März 2024
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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4. KliFo-Werkstatt – Sponsor-Oversight in klinischen Prüfungen

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin
9. Oktober 2023
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.

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AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Luka Weinert – Counsel

Live-Webinar
21. und 23. November 2023
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online-Seminar
24. und 25. Oktober 2023
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
15. März 2023
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online-Seminar
31. Januar und 1. Februar 2023
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online-Seminar
31. Mai und 2. Juni 2022
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
23. März 2022
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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Klinische Forschung – Update & Trends 2022/23

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Live-Webinar
3. und 5. Mai 2022
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Online-Seminar
8. und 10. Februar 2022
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M. Luka Weinert – Counsel

Live-Webinar
15. und 22. November 2021
Akademie Heidelberg

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AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Online-Webinar
4. und 11. Mai 2021
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
22. April 2021
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Online-Seminar
9. März 2021
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Online-Seminar
20. Oktober 2020
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Prof. Dr. Heike Wachenhausen

Offenbach, 13. Februar 2020
Akademie Heidelberg

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Live-Webinar
17. November 2020
Akademie Heidelberg

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Outsourcing klinischer Studien: Effiziente Vertragsgestaltung

Susanna Dienemann, LL.M.

Köln, 5. und 6. Oktober 2020
Jahrestagung "Klinische Forschung"

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AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Frankfurt am Main, 5. März 2020
Akademie Heidelberg

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Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Bonn, 10. Oktober 2019
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Legal Responsibility and Liability of the New Qualified Person

Susanna Dienemann, LL.M.

Lübeck, 26. Juni 2019
Lübeck Summer Academy 2019

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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Frankfurt am Main, 20. November 2019
Akademie Heidelberg

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Klinische Forschung – Update & Trends 2019/20

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Frankfurt am Main, 19. November 2019
Akademie Heidelberg

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 29. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 15. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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AWB / NIS / PASS / PAES / Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Prof. Dr. Heike Wachenhausen Luka Weinert – Counsel

Frankfurt am Main, 7. März 2019
Akademie Heidelberg

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Effiziente Vertragsgestaltung zur Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Prüfzentren in der klinischen Forschung

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 14. November 2018
Akademie Heidelberg

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 3. März 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 16. Februar 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

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Die neue EU-Medizinprodukteverordnung sowie der Rechtsrahmen für den Marktzugang von Medizinprodukten

Susanna Dienemann, LL.M.

Potsdam, 30. November 2017
BBLife

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PMCF-Studien nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung

Susanna Dienemann, LL.M.

Berlin, 23. März 2018
34. DGPharMed Jahreskongress 2018

Werbung für Arzneimittel, rechtliche Grundlagen, praktische Umsetzung

Susanna Dienemann, LL.M.

Bonn, 21. November 2017
WiDi-Fachseminar des BAH

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Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

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Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 23./24. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt am Main, 9./10. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Effizientes Outsourcing und Vertragsgestaltung in klinischen Studien

Susanna Dienemann, LL.M.

Frankfurt/Main, 23. März 2017,
Akademie Heidelberg

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Vertragsgestaltung für klinische Studien – und was Business Development darüber wissen sollte

Susanna Dienemann, LL.M.

Bremen, 2. Dezember 2016,
Pharma Lizenz Club Deutschland (PLCD) - Herbsttagung

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IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

Köln, 16. Juni 2016,
BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Düsseldorf, 19. April 2016,
DGPharMed-AK Nordrhein

Was ändert sich durch die neue Medizinprodukteverordnung?

Susanna Dienemann, LL.M.

Nürnberg, 14. April 2016,
MED. Software

Notfallforschung im AMG/MPG Bereich

Susanna Dienemann, LL.M.

Freiburg, 7./8. März 2016, DACH Symposium für klinische Prüfungen, Dreiländerkongress

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