Due Diligence

Transaktionen von pharmazeutischen Unternehmen und Medizinprodukteherstellern bedürfen einer intensiven Vorbereitung und einer kompetenten Abwicklung. Wir sind mit unserer langjährigen regulatorischen Expertise regelmäßig in Transaktionen von Unternehmen oder auch als Teammitglied von auf den Bereich M&A spezialisierten Kanzleien involviert.

Unsere Kanzlei berät in Bezug auf die regulatorische Bewertung von Arzneimittelzulassungen und CE-Kennzeichnungen einschließlich der Auswirkung von laufenden Verfahren, Kooperationsverträgen sowie Aspekten der Produktsicherheit (Vigilanz). Wir führen diese Bewertungen im Rahmen von regulatorischen Due Diligences national und international durch und können auf ein Netzwerk von international ausgewiesenen Experten zurückgreifen.

Unsere Tätigkeit umfasst sämtliche vorbereitenden Maßnahmen (z.B. Erstellung von Checklisten), die Bewertung im Datenraum und die Erstellung eines abschließenden Berichts zu den Ergebnissen der regulatorischen Bewertung.