Expert advice on pharmaceutical and medical devices law
Dienemann Rechtsanwälte is a highly specialized law firm for regulatory and compliance-related issues in the Life Sciences industry.
7 December 2026. The new EU Product Liability Directive (EU) 2024/2853 expands and modernises the product liability regime and introduces significant changes for manufacturers. In the qtec Academy´s knowledge lunch session, Susanna Dienemann will explain what these changes mean for medical device manufacturers. LEARN MORE
11 August 2026. Seminar: Contracts in Clinical Research – Medicinal Products and Medical Devices
Join our lawyers and Akademie Heidelberg on 6 and 8 October 2026 for a seminar on contracts in clinical research (only in German).
More information & registration here.
23 May 2026. The renowned business magazine Capital has recognized Dienemann Rechtsanwälte as one of the top law firms in the healthcare and pharmaceutical sector.
Lectures
Die neue EU-Produkthaftungsrichtlinie 2024/2853
Online
7. Dezember 2026
qtec academy
Medizinprodukteberater Schulung
Online
4. + 5. November 2026
BVMed Akademie
Publications
Autorin in: Handbuch Medizinisches Forschungsrecht
Luka Weinert – Counsel
in Spickhoff / Handorn
1. Auflage 2024; Kapitel zu dem Datenschutz in der medizinischen Forschung und zu den Sonderregeln (Zusatzvoraussetzungen) in der CTR zu klinischen Prüfungen mit Notfallpatienten und klinischen Prüfungen mit Schwangeren und Stillenden (Art. 35 und 33 CTR), S. 201 ff. und 357 ff.
Bericht aus Brüssel der PHARMARECHT (PharmR)
Luka Weinert – Counsel
PharmR
April 2021 bis Februar 2024
Das neue Medizinforschungsgesetz
Susanna Dienemann, LL.M.
A&R 2024, S.182
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DIENEMANN RECHTSANWÄLTE
23558 Lübeck / Germany
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