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Autorin in: Handbuch Medizinisches Forschungsrecht

Luka Weinert – Counsel
in Spickhoff / Handorn
1. Auflage 2024; Kapitel zu dem Datenschutz in der medizinischen Forschung und zu den Sonderregeln (Zusatzvoraussetzungen) in der CTR zu klinischen Prüfungen mit Notfallpatienten und klinischen Prüfungen mit Schwangeren und Stillenden (Art. 35 und 33 CTR), S. 201 ff. und 357 ff.

Bericht aus Brüssel der PHARMARECHT (PharmR)

Luka Weinert – Counsel
PharmR
April 2021 bis Februar 2024

Begriff des Lieferns von Informationen zu Diagnosezwecken (Klassifizierung einer App) / OLG Hamburg Urt. v. 20.06.2024

Dr. Justin Grapentin, LL.M.
PharmR 8/2024, S. 451 ff

Medizinprodukterecht im Veterinärbereich: Die neuen Regelungen des Tierarzneimittelgesetzes für Gegenstände mit veterinärmedizinischer Zweckbestimmung – Wirklich ein Fortschritt?

Luka Weinert – Counsel
zusammen mit Dr. Christoph Göttschkes
MPJ 1/2023, S. 17 ff.

Mitarbeit am Kapitel „Verträge mit pharmazeutischen Unternehmen“

Luka Weinert – Counsel
in Karsten Scholz/Oliver Treptow (Hrsg.),
Beck’sches Formularhandbuch – Medizin- und Gesundheitsrecht
2. Auflage 2022, C.H. Beck Verlag

Kombination von Medizinprodukten mit Arzneimitteln – System und Behandlungseinheit im Licht der neuen Medizinprodukteverordnung

Luka Weinert – Counsel
zusammen mit Dr. Pascal Hofer
MPJ 1/2020, S. 13 ff.

Der Bevollmächtigte des Herstellers nach Art. 11 MDR – Benennung, Aufgaben und Haftungsumfang

Luka Weinert – Counsel
zusammen mit Prof. Dr. Heike Wachenhausen
MPJ 2/2019, S. 97 ff.

Das PMCF – Verpflichtungen nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung

Susanna Dienemann, LL.M.
PM QM 1/2019, S. 52 ff.

Der neue Co-Sponsor: Was ist zu beachten?

Luka Weinert – Counsel
A&R 2019, S. 12 ff.

Das 4. AMG-Änderungsgesetz – Wo stehen wir derzeit?

Susanna Dienemann, LL.M.
Pharmazeutische Medizin 2017, S. 82 ff

Vertragsgestaltung in der klinischen Forschung – Eine „Checkliste“ für den Zentrumsvertrag

Susanna Dienemann, LL.M.
Pharmazeutische Medizin 2017, S. 34 ff

Ein erster Schritt – Der Referentenentwurf des BMG, Anpassungen des Arzneimittelgesetzes an die EU-Verordnung 536/2014

Susanna Dienemann, LL.M.
PharmR 1/2016, S. 1 ff

Versorgung mit Medizinprodukten – Zum Gutachten des Sachverständigenrats

Susanna Dienemann, LL.M.
MPJ 2015, S. 43

Alles neu, macht die EU – Die Verordnung über klinische Prüfungen und ihre Auswirkungen auf das deutsche Recht

Susanna Dienemann, LL.M.
PharmR 10/2014, S. 452 ff (zusammen mit Dr. Heike Wachenhausen)

Medizinprodukte – Werbung im Internet unter besonderer Berücksichtigung sozialer Netzwerke

Susanna Dienemann, LL.M.
MPJ 2012, S. 3 ff. (zusammen mit Dr. Cord Willhöft, LL.M)

Der Vorschlag für eine neue EU-Verordnung über klinische Prüfungen – Fortschritt oder Rückschritt?

Susanna Dienemann, LL.M.
PharmR 2012, S. 429 ff. (zusammen mit Dr. Heike Wachenhausen)

Änderung der Richtlinie 2001/83/EG bezüglich Wirk- und Hilfsstoffen – Neue Pflichten sollen EU-Barriere gegen Arzneimittelfälschung erhöhen

Susanna Dienemann, LL.M.
Pharmazeutische Medizin 2011, S. 248 ff. (zusammen mit Dr. Cord Willhöft, LL.M.

Arzneimittelfälschungen: Neue Pflichten für Arzneimittelhersteller

Susanna Dienemann, LL.M.
A&R 2011, S. 62 ff. (zusammen mit Dr. Cord Willhöft, LL.M.)

Urteilsanmerkung, Auskunftsanspruch für geschädigte Arzneimittelverbraucher

Susanna Dienemann, LL.M.
MedR 2010, S. 789 ff. (zusammen mit Dr. Cord Willhöft, LL.M.)

Die Arzneimittel-Härtefall-Verordnung als Konkretisierung des Compassionate use

Susanna Dienemann, LL.M.
A&R 2010, S. 201 ff. (zusammen mit Dr. Cord Willhöft, LL.M.)

Belgien: Am Ort der Gesetzgebung, Wahlstation beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie in Brüssel

Susanna Dienemann, LL.M.
JuS 2010 S. XXXII

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